氨氯地平

更新时间:2024-08-30 10:07

氨氯地平(amlodipine),化学名为6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)甲基-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯,分子式为C20H25ClN2O5,为一种治疗高血压及冠状动脉疾病的药物。

化合物简介

基本信息

中文名称:氨氯地平

化学名称:6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)甲基-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯

英文名称:amlodipine

CAS号:88150-42-9

分子式:C20H25ClN2O5

分子量:408.879

精确质量:408.14500

PSA:99.88000

LogP:4.16

物化性质

密度:1.227 g/cm3

熔点:178-179ºC

沸点:527.2ºC

闪点:272.6℃

折射率:1.546

外观与性状:黄色固体

水溶性:75.3 mg/L

计算化学数据

疏水参数计算参考值(XlogP):无

氢键供体数量:2

氢键受体数量:7

可旋转化学键数量:10

互变异构体数量:5

拓扑分子极性表面积:99.9

重原子数量:28

表面电荷:0

复杂度:647

同位素原子数量:0

确定原子立构中心数量:0

不确定原子立构中心数量:1

确定化学键立构中心数量:0

不确定化学键立构中心数量:0

共价键单元数量:1

化合物相关药品

药品名称

氨氯地平

英文名称

Amlodipine

氨氯地平的别名

络活喜;苯磺酸氨氯地平;安洛地平;阿洛地平;二氢吡啶磺酸盐;Norvasc;Norvase;Amldipine Besylate

分类

循环系统药物> 抗心绞痛药物 > 离子拮抗剂

剂型

片剂:2.5mg,5mg,10mg。

氨氯地平的药理作用

1、扩张外周小动脉,使外周阻力(后负荷)降低,从而减少心肌耗能和氧需求;

2、扩张正常和缺血区的冠状动脉及冠状小动脉,增加冠脉痉挛(变异型心绞痛)患者的心肌供氧。

氨氯地平的药代动力学

口服后6~12h后血药浓度达峰值,血清半衰期为35~50h,97.5%与血浆蛋白结合。氨氯地平大部分在肝脏代谢,原形药排泄<10%(其中尿中约5%),肾清除是代谢物主要排泄途径(60%),随粪便排泄20%~25%,肝功能不全的患者半衰期可长达60h。

氨氯地平的适应证

1、高血压,可单独使用或与其他抗高血压药联合使用。

2、慢性稳定性心绞痛或血管痉挛性心绞痛,可单独使用或与其他抗心绞痛药联合使用,如硝酸酯类和(或)β-受体阻滞药。

氨氯地平的禁忌证

1、对氨氯地平或其他钙通道阻滞药过敏。

2、严重低血压。

注意事项

1、(1)由于药物可引起血压降低,因此主动脉狭窄患者慎用;

(2)充血性心力衰竭,特别是与β-受体阻滞药合用时慎用;

(3)肝功能损害时药物代谢下降,半衰期延长,需慎用。

2、氨氯地平可与其他抗高血压药如噻嗪类利尿药,β-受体阻滞药或血管紧张素转换酶抑制药合用。

3、氨氯地平对β-受体阻滞药突然停药引起的撤药反跳现象没有保护作用,停用β-受体阻滞药应缓慢。

4、硝酸甘油或长效硝酸酯类与氨氯地平合用可增强抗心绞痛作用。虽无反跳现象报道,但停药时也应在医师指导下逐渐减量。

5、外科手术前无须停药,但麻醉师须了解患者的服药情况。

6、服药后如出现持续性皮肤反应,应停药。

7、药物过量及处理:过量可引起显著而持久的外周血管扩张,导致严重低血压和反射性心动过速。也可出现心动过缓、Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞、心跳停搏。处理:可以采取洗胃。一旦发现过量服药应立即进行心脏、呼吸监护,频繁测量血压。如出现低血压,应抬高四肢,补液。如对上述保守治疗仍无反应,在无禁忌证情况下,可以给予血管收缩药(如去氧肾上腺肾上腺肾上腺素、多巴胺、去甲肾上腺上腺上腺素),并密切关注循环容量和尿量。静脉给予葡萄糖酸酸酸钙可能有助于逆转钙通道阻滞。如出现心动过缓,应给予阿托品、异丙肾上腺上腺上腺素及氯化钙,如有适应证应安置心脏起搏器。由于氨氯地平与血浆蛋白高度结合,因此血液透析不能奏效。

氨氯地平的不良反应

有头痛、轻中度水肿、疲倦、恶心、面红、心悸和头晕。

氨氯地平的用法用量

初始每次5mg,每天1次,最大可增至每次10mg,每天1次。

氨氯地平与其它药物的相互作用

1、与胺碘酮联用可进一步抑制窦性心律或加重房室传导阻滞,病窦综合综合征以及不完全性房室传导阻滞的患者应避免两药同用。

2、与β-受体阻滞药联用可有效地治疗心绞痛或高血压,但合用二氢吡啶类钙通道阻滞药与β-受体阻滞药可能导致严重低血压或心动过缓,在左室功能下降、心律失常或主动脉狭窄的患者更明显。如需两药联用,应仔细监测心脏功能,特别是有潜在心力衰竭的患者。

3、沙奎那韦可抑制细胞色素P4503A,可使氨氯地平代谢减少,血药浓度升高,毒性增强。

4、使用芬太尼麻醉时,钙通道阻滞药(包括氨氯地平)和β-受体阻滞药合用可导致严重低血压。

5、地拉费定是细胞色素P4503A4的抑制药,可减少许多二氢吡啶类钙通道阻滞药的代谢。氨氯地平如与其合用,可引起血药浓度升高,毒性增强。

6、奎奴普汀/达福普汀可抑制氨氯地平经细胞色素P4503A4介导的代谢,增强氨氯地平毒性,必要时应减少用量。

7、氟康唑、依曲康唑、酮康唑可抑制与二氢吡啶类钙通道阻滞药代谢有关的细胞色素P4503A4同工酶系统。氨氯地平如与其合用,可使血药浓度升高,不良反应增加。

8、钙通道阻滞药可增强丁咯地尔的降血压效应,氨氯地平与丁咯地尔合用时应注意。

9、氨氯地平可增加环孢素的血药浓度,导致环孢素毒性增加(如出现肾衰竭、胆汁淤积和麻痹)。如合用应监测环孢素的血药浓度,相应调整用量。

10、与锂剂同用,可引起神经中毒,出现恶心,呕吐、腹泻、共济失调,震颤和(或)麻木,故须注意。

11、与非甾体抗炎药、口服抗凝药合用,有增加胃肠道出血的可能。非甾体类抗炎药尤其吲哚美辛还可减弱氨氯地平的降压作用,可能由于抑制前列腺素合成和(或)引起水、钠潴留。

12、萘夫西林可诱导细胞色素P4503A酶系统,降低氨氯地平疗效。

13、利福平可诱导一些钙通道阻滞药的代谢,虽然目前尚无与氨氯地平发生相互作用的报道,但如合用,氨氯地平的疗效可能会下降。

14、拟交感胺可减弱氨氯地平的降压作用。

15、与雌激素同用可增加液体潴留而增高血压。

16、麻黄含有麻黄碱伪麻黄碱,对正常个体血压的影响不确定,可降低抗高血压药的疗效。使用氨氯地平治疗的高血压患者应避免服用含麻黄制剂。

17、磺吡酮可使氨氯地平蛋白结合增加,引起血药浓度变化。

18、氨氯地平对地高辛的肾脏清除和地高辛血药浓度无明显的影响。

19、葡萄柚汁可增加氨氯地平的血药浓度,故不宜服用。橙汁的营养成分与柚汁基本相同,而对氨氯地平的代谢无影响,可以服用。但也有研究表明,同时饮葡萄柚汁对氨氯地平的药动学并无显著影响。

专家点评

氨氯地平为长效钙拮抗剂,每天服用一次即可维持24h,稳态血药浓度,对治疗高血压和心绞痛均较适宜,其对非缺血性心肌病并发的CHF可能有效,但目前还不推荐使用。

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